XD, AB RoHS 3.0 ve MDR Düzenleme Gereksinimlerine Uyum Sağlayacak Tam Süreç Uyumluluk Sistemini Optimize Ediyor

AB çevresel ve tıbbi düzenleme eşikleri 2026'da sürekli sıkılaştıkça XD, RoHS 3.0 kısıtlama güncellemelerini, REACH SVHC madde kontrolünü ve MDR tıbbi cihaz izlenebilirlik gerekliliklerini tam olarak karşılayacak şekilde tüm zincir kalite kontrol sistemini yükselterek Avrupalı ​​ithalatçıların uyumluluk risklerini ortadan kaldırdı.

Hammadde giriş denetimi, özel RoHS uyumlu lehim pastası, bakır folyo ve yüzey kaplama malzemeleriyle tam bileşenli tehlikeli madde testi uygular. Fabrika, bileşen girişi, SMT üretimi, kaynak ve test dahil her bağlantıyı kaydeden ve bitmiş PCBA ürünlerinin tüm partileri için tek tıklamayla veri izlemeyi gerçekleştiren bir MES dijital izlenebilirlik sistemi kullanıyor.

Avrupa'daki taşınabilir teşhis ekipmanlarına hizmet veren tıbbi sınıf montajlar için XD, operasyonları ISO 13485 kalite yönetimi spesifikasyonlarıyla uyumlu hale getirerek müşterilerin MDR sertifikasyon denetim materyallerinin hazırlanmasını destekler. 

Uyumluluk, 2026'da Avrupa elektronik tedariki için temel bir eşik haline geldi. XD'nin standartlaştırılmış uyumluluk iş akışı, Avrupalı ​​ortakların gümrükte alıkoyma veya yeterlilik uyumsuzluğu endişesi olmadan sipariş vermesine olanak tanıyarak, uzun vadeli istikrarlı tedarik zinciri işbirliğini güçlendiriyor.